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胚胎做基因筛查有什么好处吗?

时间:2019-05-13 19:22来源:未知 作者:admin 点击:
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  龙凤可选,基因筛查,成功率高!宝生海外-您身边的泰国试管婴儿服务专家。胚胎植入前遗传学筛查诊断,即在受精卵移植子宫之前对染色体进行的遗传学诊断,利用PGS技术检查染色体的数目是否异常、结构是否异常,通过筛查有效淘汰不健康的异常胚胎,通过PGD技术检测是否携带遗传病致病基因,对其进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,最后从中选出健康胚胎,健康的胚胎既能保证妊娠率,又能保证胎儿健康,生育的孩子健康优良。

  无创胚胎染色体筛查NICS(英文全称:Non invasiveChromosome screening),它的作用就是在进行“第三代试管婴儿”过程中,通过无创的方式获取基因检测的样本,来反应整个胚胎的质量,帮助医生优选出染色体正常的胚胎进行移植。无创安全是相对于传统的胚胎染色体筛查技术而言的。在NICS(无创胚胎染色体筛查)技术诞生以前,为了让通过试管婴儿技术助孕的家庭,能植入一个染色体正常的优质胚胎,临床上是通过“有创”的方式来检测胚胎染色体情况的,这种技术简称PGS,中文全称为:胚胎植入前染色体筛查。虽然NICS和PGS都能通过基因检测的方式来反应染色体的情况,但在获取基因检测样本的方式上却有很大的不同。传统的PGS,是通过“有创”的方式获得样本,即在胚胎上取囊胚滋养层细胞来检测。虽说滋养层细胞后期只是为细胞发育提供营养,不参与细胞发育分化,但怎么说这都是一种“有创”的方式,对生命的安全性和完整性存在潜在的风险。而NICS是通过无创的方式获得样本,即在胚胎发育过程中,取囊胚培养液中游离的DNA,只动囊胚培养液,不动胚胎,让生命从开始就更安全,更完整,不让基因检测对胚胎造成安全性隐患。取样不对胚胎安全性带来隐患,又准确、真实的反应胚胎染色体情况,保障优质胚胎植入母体,即无创又安全,这样一举两得的好办法只有NICS了。

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